Eli Lilly hat die Abnehmpille Foundayo am Montag, 24. August 2026, im Vereinigten Königreich auf den Markt gebracht. Das Präparat mit dem Wirkstoff Orforglipron ist dort für das Gewichtsmanagement und die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Angaben stammen von Eli Lilly und wurden von Reuters berichtet.

Foundayo ist eine täglich einzunehmende Tablette und gehört zur Gruppe der oralen GLP-1-Rezeptoragonisten. Nach Lillys Produktinformation kann sie unabhängig von Tageszeit sowie von der Einnahme von Nahrung oder Wasser eingenommen werden. Im Vereinigten Königreich ist das Mittel zunächst über private Verschreibungen verfügbar.

KontextWarum kann Foundayo flexibler eingenommen werden als manche andere GLP-1-Tabletten?

Foundayo enthält mit Orforglipron kein Peptid, sondern ein oral verfügbares kleines Molekül. Das ist ein pharmakologischer Unterschied zu peptidbasierten Wirkstoffen wie oralem Semaglutid. Bei oralem Semaglutid waren in der klinischen Entwicklung strengere Vorgaben zu Nahrung und Wasser sowie ein Absorptionsverstärker erforderlich; die unterschiedliche Molekülstruktur bietet eine plausible pharmakologische Erklärung für die flexiblere Einnahme von Foundayo. Die Moleküleigenschaften von Orforglipron bieten eine plausible Erklärung dafür, dass Foundayo laut Produktinformation unabhängig von Tageszeit sowie von Nahrung und Wasser eingenommen werden kann. Für die konkrete Anwendung gelten trotzdem die Vorgaben der zugelassenen Produktinformation.

Quellen (2)

Die britische Arzneimittelbehörde hatte Foundayo laut Reuters am 10. August zugelassen. Wie hoch der tatsächliche Preis für Patienten ausfällt, ist noch nicht abschließend geklärt. Lilly erwartet nach Reuters-Angaben Kosten von etwa 100 bis 120 Pfund pro Monat. Das wäre weniger als die rund 330 Pfund, die Reuters für eine Monatsversorgung mit Mounjaro nennt. Der erwartete Betrag ist allerdings nicht zwingend ein einheitlicher Endkundenpreis für alle Anbieter und Dosierungen.

Über eine mögliche Nutzung oder Finanzierung von Foundayo im staatlichen National Health Service NHS beraten Eli Lilly und das britische Gesundheitsbewertungsinstitut NICE noch, wie Reuters berichtete. Eine NICE-Empfehlung oder konkrete Entscheidung zur NHS-Finanzierung lag zu diesem Zeitpunkt nicht vor.

Nach der von Reuters beschriebenen britischen Zulassungslage ist Foundayo nach Wegovy die zweite dort zugelassene orale GLP-1-Therapie. Nach Unternehmensangaben und Reuters ist Großbritannien zudem der erste europäische Markt, in dem Foundayo verfügbar ist. Auf Ebene der Europäischen Union wird das Präparat demnach noch geprüft. Für Novos orale Wegovy-Variante lag laut Reuters bereits eine positive Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur vor; die endgültige Entscheidung der EU-Kommission stand noch aus.

Zur Wirksamkeit verweist Lilly auf eine eigene Auswertung über 72 Wochen. Bei der höchsten in den vorliegenden Unternehmensdaten ausgewiesenen Foundayo-Dosis lag die mittlere Gewichtsveränderung demnach bei minus 11,1 Prozent, gegenüber minus 2,1 Prozent unter Placebo. Die Studie umfasste zusätzlich eine kalorienreduzierte Ernährung und mehr körperliche Aktivität. Die Zahlen sind Unternehmensangaben; aus dem vorliegenden Material ergeben sich keine weitergehenden Angaben zur untersuchten Population, zur konkreten Dosierung oder zur statistischen Einordnung.

Quellen & Beleglage

3 Quellen

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Eigenständige BerichterstattungReuters

Verwendet für: Aktueller Launch-Status, britische Zulassung, private Verschreibung, NHS/NICE, Preisrahmen und europäischer Vergleich.

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PrimärquelleEli Lilly

Verwendet für: Wirkstoff, tägliche Einnahme, Einnahme ohne Nahrung- oder Wasserrestriktionen und Sicherheitshinweise.

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PrimärquelleEli Lilly

Verwendet für: Unternehmensangaben zu Gewichtsverlustdaten über 72 Wochen.

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Was wir weiter beobachten

Diese Punkte sind für mögliche Aktualisierungen noch nicht abschließend geklärt:

  • Wird Foundayo künftig im NHS empfohlen oder finanziert?
  • Kommt Foundayo nach der laufenden EU-Prüfung auch auf den EU-Markt?
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